Nuevo paso contra el VIH: México aprueba inyección semestral para prevención
La autorización llega tras el visto bueno de la FDA en junio de 2025 y el respaldo técnico de la OMS, que la considera una opción clave para ampliar la profilaxis.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó la comercialización del lenacapavir inyectable como opción de profilaxis contra el VIH, una decisión que cambia el panorama de prevención al ofrecer una inyección cada seis meses en lugar de una pastilla diaria. La noticia sigue a la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en junio de 2025 y al pronunciamiento técnico de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la conveniencia de multiplicar alternativas preventivas.
Para muchas personas la diferencia es tangible: menos recordatorios, menos preocupación por mostrar medicación y una opción más discreta. “Pasar de una pastilla diaria a una inyección semestral es como sustituir una alarma constante por un chequeo médico dos veces al año”, dice una activista por los derechos de las personas con VIH en la Ciudad de México. Esa comparación resume el impacto en la vida cotidiana y en la adherencia.
Los beneficios clínicos apuntan a mejorar la adherencia y reducir nuevas infecciones, sobre todo en poblaciones que enfrentan barreras para tomar profilaxis diaria. Sin embargo, expertos y organizaciones comunitarias consultadas por este diario piden cautela: debo señalar que la autorización no resuelve por sí sola problemas estructurales como el acceso desigual, el estigma y los costos. La experiencia internacional, recogida en comunicados de la FDA y en recomendaciones de la OMS, muestra que la eficacia real depende de un despliegue bien planificado, con capacitación del personal de salud y vigilancia de resistencia viral y efectos adversos.
Entre los retos inmediatos están el precio del medicamento, la logística de cadenas de frío en municipios remotos y la necesidad de garantizar que la inyección esté disponible en centros de salud públicos sin discriminación. Activistas exigen que el Estado negocie precios con los laboratorios y contemple compras centralizadas para asegurar cobertura universal, una medida que organizaciones civiles y especialistas han solicitado públicamente.
En el terreno político y social, la autorización ofrece una oportunidad para reforzar programas integrales: combinar la nueva profilaxis con pruebas oportunas, educación sexual, servicios de salud amigables y políticas que protejan a las personas de la discriminación. Si se implementa como un complemento y no como sustituto de otras estrategias, la inyección semestral puede ampliar la protección para quienes más la necesitan.
La información clínica y regulatoria citada en esta nota proviene de la FDA y de la Organización Mundial de la Salud, así como del anuncio oficial de COFEPRIS. A partir de hoy, la discusión pública debe centrarse en cómo convertir esta autorización en acceso efectivo y equitativo en todo el país.
Fuente: FDA, Organización Mundial de la Salud y COFEPRIS.
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