Nueva arma preventiva: méxico aprueba inyección semestral contra el vih
Ciudad de México. México anunció la aprobación de una inyección que protege frente al VIH y se aplica cada seis meses, un avance que promete cambiar la prevención para muchas personas. La decisión llega después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizara el lenacapavir inyectable para profilaxis en junio de 2025, y tras el aval y la valoración positiva de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Según informes de la FDA y la OMS, el medicamento ofrece una opción de prevención de acción prolongada para quienes tienen dificultades con la toma diaria de pastillas. Los ensayos clínicos han mostrado que la estrategia reduce significativamente el riesgo de infección en poblaciones clave, con efectos secundarios generalmente leves, como reacciones en el sitio de la inyección, según el laboratorio desarrollador y reguladores.
Para la Secretaría de Salud, la aprobación abre la puerta a incorporar esta opción en programas públicos de prevención. En la práctica esto puede traducirse en citas semestrales en clínicas del sistema público, lo que facilita la adherencia para personas que trabajan, migran o viven en situaciones de vulnerabilidad.
Sin embargo, el avance plantea preguntas urgentes: ¿quién tendrá acceso y a qué costo? Gilead Sciences, la compañía vinculada al desarrollo del lenacapavir, y las autoridades mexicanas deberán negociar precios, logística y mecanismos de compra pública. Las cadenas de suministro, el entrenamiento de personal y la transparencia en la priorización serán claves para que la innovación no quede solo en el papel.
Activistas y organizaciones por la salud sexual recuerdan que un nuevo fármaco no sustituye la necesidad de educación, pruebas regulares ni de servicios integrales para personas trans, trabajadoras sexuales y hombres que tienen sexo con hombres, colectivos con mayor riesgo. También señalan la importancia de mantener opciones: que la inyección conviva con la profilaxis oral para que cada persona elija lo que mejor le funcione.
La llegada de esta herramienta marca un paso relevante en la respuesta al VIH. Como señaló la OMS al evaluar la autorización de la FDA, es una oportunidad para ampliar el abanico de prevención. Ahora toca a las autoridades mexicanas, al sector salud y a la sociedad civil convertir ese potencial en acceso real y equitativo.
Fuentes: FDA, Organización Mundial de la Salud, Secretaría de Salud, Gilead Sciences.
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